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皖儀原子吸收分光光度計(jì)精準(zhǔn)鎖定糙米粉、全麥粉中的鎘蹤跡

方案概述

前言:

大米和小麥?zhǔn)侨祟愖钪匾膬煞N糧食作物,富含碳水化合物,是人體能量的主要來源,為人類從事各種體力和腦力活動(dòng)提供所需的能量,維持人體正常的生理功能和新陳代謝,對人類有著極其重要的作用。

本方法參考《GB5009.15-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) :食品中鎘的測定》和《LS/T6134-2018 糧油檢驗(yàn) 糧食中鎘的快速測定 稀酸提取 石墨爐原子吸收光譜法》使用皖儀科技原子吸收石墨爐法進(jìn)行糙米粉和全麥粉中鎘的測定。對質(zhì)控樣品糙米粉GBW(E)100377、全麥粉GBW(E)100617進(jìn)行不同前處理方法和檢測,準(zhǔn)值均在質(zhì)控值范圍內(nèi),同時(shí)對基改的種類和添加體積進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,得出最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件。

關(guān)鍵詞:石墨爐法;鎘元素;糙米粉、全麥粉。

 

1.實(shí)驗(yàn)方法

1.1儀器配置

 

表1-1原子吸收光譜系統(tǒng)配置清單

序號

名稱

數(shù)量

1

AA2300系列原子吸收分光光度計(jì)主機(jī)

1

2

冷卻循環(huán)水機(jī)

1

3

高純氬氣

1

4

鎘空心陰極燈

1

5

高密石墨管(不帶涂層)

1

6

WYAtom軟件

1

7

離心機(jī)

1

8

漩渦振蕩儀

1

9

烘箱

1

 

1.2 實(shí)驗(yàn)材料

鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000mg/L;

硝酸:(GR);

磷酸二氫銨:(GR)。

1.3 測試條件

表1-2 鎘元素原子吸收光譜條件

測定元素

Cd

特征波長

228.8nm

光譜寬帶

0.4nm

燈電流

3mA

點(diǎn)燈方式

AA-BG

進(jìn)樣方式

自動(dòng)進(jìn)樣

 

1.4 前處理

方法一(壓力消解罐):

稱取固體樣品0.2g(精確至0.0001g),加入10mL濃硝酸,蓋好內(nèi)蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱,150℃加熱5小時(shí),冷卻后緩慢旋松外蓋,取出消解內(nèi)罐,電熱板上150℃趕酸至樣品粘稠近干,用純水多次轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,定容。混勻備用,同時(shí)做試樣空白。

方法二(離心提取):

稱取固體樣品0.1g(精確至0.0001g)于10mL離心管中,加入5mL 0.5%硝酸溶液,蓋蓋后至漩渦振蕩儀上低速振蕩1min,充分混勻后,3000r/min離心5min后取上清液檢測,0.5%硝酸溶液作為樣品空白。

表1-3 升溫程序

序號

溫度(℃)(sheshi)

時(shí)間(s)

加熱方式

靈敏度

氣體類型

氣路

1

60

15

RAMP

低

氬氣

0.2

2

120

15

RAMP

低

氬氣

0.2

3

250

15

RAMP

低

氬氣

1.0

4

550

10

RAMP

低

氬氣

1.0

5

550

10

RAMP

低

氬氣

1.0

6

550

5

RAMP

低

氬氣

0.1

7

1900

3

STEP

低

氬氣

0.1

8

2300

2

STEP

低

氬氣

1.0

 

2.結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)曲線性

圖1-1 鎘元素標(biāo)曲線性

標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度為:0.2ng/mL、0.5ng/mL、1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL,溶劑為0.5%硝酸。

 

2.2 樣品測試

表2-1 質(zhì)控樣品測試數(shù)據(jù)

質(zhì)控樣品測試結(jié)果(mg/kg)

樣品名稱

檢測結(jié)果

檢測結(jié)果平均值

準(zhǔn)值范圍

GBW(E)100617

0.2244

0.2266

0.213±0.02

GBW(E)100617平行

0.2288

GBW(E)100377

0.2664

0.2771

0.26±0.02

GBW(E)100377平行

0.2877

說明:如表2-1所示,實(shí)驗(yàn)人員對糙米粉和全麥粉分別進(jìn)行了檢測,檢測結(jié)果均在準(zhǔn)值范圍內(nèi)。

 

2.3 注意事項(xiàng)

標(biāo)準(zhǔn)曲線和未知樣品酸度盡量保持一致,這會(huì)使檢測結(jié)果更準(zhǔn)確;

樣品進(jìn)樣體積為10μL進(jìn)樣時(shí),基體改進(jìn)劑加3μL 2%磷酸二氫銨,對背景去除效果較好;

測鎘時(shí)需要寬標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍時(shí),使用不帶涂層石墨管,可降低靈敏度,得到寬線性范圍;

原子化階段內(nèi)氣的大小對靈敏度和重復(fù)性影響明顯,內(nèi)氣越大,靈敏度越小,重復(fù)性越差;

離心法浸提提取前,樣品(尤其是全麥粉)經(jīng)過漩渦振蕩后混合更均勻,平行樣品一致性更好。

 

3.結(jié)論

本篇文章采用皖儀科技AA2300石墨爐法進(jìn)行全麥粉和糙米粉質(zhì)控樣中鎘檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,元素線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,標(biāo)曲樣品和質(zhì)控樣品三針進(jìn)樣RSD均小于5.0%。且使用高壓消解法測試結(jié)果與酸浸提測試結(jié)果一致,多次測試再現(xiàn)性結(jié)果亦較好,證明該推文中方法可靠。

備注:以上實(shí)驗(yàn)條件僅在皖儀AA2300上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

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